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下面附上一則新聞讓大家了解時事
無催淚彈的一天 港示威展現「李小龍精神」
818香港反送中示威，170萬人上街，這次集會也破了兩個紀錄，一個是兩個月以來警方首次沒有施放催淚彈，另一個是群眾採取和平理性，沒有出現暴力，也沒有留下垃圾，反送中團體展現李小龍「能放能伸」的精神。
維園足球場下起雨來，但大雨澆不熄反送中民眾的熱血，過沒多久原本還看得到綠地的球場，已經被黑壓壓的人群給淹沒，這時有一位來參加遊行的男子，帶了一幅五星旗來帶現場，引發一陣騷動。
資深記者陳相如vs.遊行民眾劉先生：「為什麼今天會帶五星旗來到這邊，第一是我來這邊是支持五大訴求，第二是我希望向中央政府，香港政府還有廣大的大陸同胞，傳達一個訊息，就是我們在這裡示威，不是為了搞港獨。」
縱使帶了五星旗到示威現場，這位劉先生也沒有被其他示威者嗆聲或毆打，因為大家知道，
這一場集會強調的重點：是和平、理性、非暴力。
民陣召集人岑子杰：「我們香港人可以勇武，也都可以和理非，就讓我們今天(8/18)和理非一天。」
遊行人潮從天后站不斷湧出，維園裡站不下來，溢到馬路旁，壹傳媒創辦人黎智英等人，帶領示威群眾，進行「流水式」集會，時間一到先離開維園，換其他人進來。
主播秦綾謙：「現生日送禮推薦2018熱門商品在大家往銅鑼灣的方向走，但其實根本就沒有走的，而是定點定住了一個感覺，這其實對香港民眾來說，這兩個月來他們周末的日常，幾乎都是在遊行跟集會當中度過。」
連兩晚機場關閉跟數次警民衝突後，香港民眾人心惶惶，但到了18日這天還是有170萬人，願意站出來。
遊行民眾：「我們想試著為我們已有的奮鬥，保留香港原本的樣子，我們想要香港維持香港的樣子，我們沒有要求別的或額外的東西。」
遊行進行到晚上八點多，有數百人聚集在金鐘夏愨道政府總部外，用雷射光照射建築物外牆，這時有一名穿紅衣的男子出現，大家發現他的行為怪怪的。
這名戴眼鏡的紅衣男用手機拍攝示威者的臉，之後多人包圍他，問他到這的目的，但他不回應，在媒體團團包圍下，他終於說出自己從哪來。
記者vs.紅衣男：「(你在哪裡來的你是從哪裡來的)，上海上海，(上海來的上海來的朋友)，(上海來的上海來的)。」
雖然紅衣男一度被在場人士圍堵，還有人阻擋他進入港鐵站，但馬上就被其他人拉開，要維持和理非。
香港記者vs.主播秦綾謙：「(他們說)不要再用暴力，所以現在他們就圍著他問他，怎能證實他是臥底，你明白現在太多人，(對草木皆兵耶)，是阿草木皆兵。」
到了晚間十點有人想要衝，有人覺得要離開，情況一度混亂。
主播秦綾謙：「剛才一度傳出有內鬨的狀況，所以呢大家吵成一團，不過呢勇武派也趕快把大家，給制止下來怕大家先內鬨，所以就會聽到剛剛大家不停地在喊，不要吵了不要吵了，因為可能會有意見相左，有些人覺得要往前衝了，有些人覺得今天真的170萬人，好不容易走上街頭，千萬一定要堅持和理非。」
有黑衣示威者舉出印有慢慢後退的藍旗，希望時間到了，大家能夠撤退，安全回家。
示威群眾：「回家去吧。」
818遊行破了兩紀錄，第一是全程沒有催淚煙出現，第二，是群眾謹守和理非，沒有後續警民衝突，反送中團體這回充分展現了李小龍bewater的精神，能放能收，讓818集會和平落幕。
(影音)華裔女孩林品安 慢飛的小天使
影音來源：Autism Speaks
「你看到的我，只是一部分的我(what you see is just a piece of who I am)。」4月是全美自閉症覺醒月(National Autism Awareness Month)，世界知名自閉症宣導和關懷機構「自閉症不沉默」(Autism Speaks)，日前跟蹤拍攝美國五名自閉孩童的公益短片並在網站推出，幫助大眾進一步了解和認識自閉症，呼籲關愛自閉孩童及其家庭。長島十歲女孩林品安(Bridget Lin)就是其中之一，也是五人中的唯一華裔。
對於林品安的父親林欣和母親廖淑苹來說，「自閉症」是他們從沒想過會和女兒產生關聯的一個詞。大兒子兩歲那年，廖淑苹懷上雙胞胎，不料生產時卻大出血，經搶救後雖化險為夷，但一對女兒中的姐姐林品安，雙手的小指僅兩個指節、比正常人少一節，尾骨發育不全，也沒有肛門。
林欣回憶：「從她出生的那一刻，醫生就告訴我，她和別的孩子不一樣。」因為身體太弱，林品安被送進加護病房，但就算躺在加護病房裡，「都顯得比別的孩子困倦許多」。而出生才兩周，她便開始因為自身的特殊狀況進行手術和無休止的檢查，尤其在半歲到一歲半之間，由廖淑苹和保姆帶著，在當時的居住地德州和紐約之間頻繁往返，配合各種治療。
長期為林品安忙碌得沒有半點時間脆弱的廖淑苹，一次在紐約大學基因科醫生看診時終於嚎啕大哭：「每次醫生都說急不得、說『再觀察看看』(wait and see)，我理解醫生的心態，但其他健康的孩子可以等等看，我的孩子都已經半歲了，我連她未來會不會爬、能不能走，都還不知道。」
林品安一歲半的時候，全家人搬到田納西州，雖然對女兒病的認知仍停留在胼胝體發育不全的階段，但在那裡，廖淑苹結識了當地自閉孩童媽媽群體，「是她們告訴我：『你的孩子你最了解，要相信自己，為孩子爭取資源和權益。』」也正是從那時起，英文並沒有很好的她開始到全國各地參加罕見疾病會議，廣泛收集和研究現有資料，直至女兒三歲，在自閉孩童媽媽的建議下、也為解開心中的疑慮，去醫院自費做了評估，等來自閉症確診的消息。「那一刻，別的父母可能會震驚、崩潰，我反倒非常開心：我的孩子一歲半才長出第一顆牙，兩歲才會走路，作為媽媽，我終於知道她得了什麼病，也就知道該怎樣去正確地治療。」
心動於紐約豐富的醫學資源，林欣一家又從田納西州搬離，最終落腳長島，「給了人生一次更新的機會」。夫妻二人繼續馬不停蹄為林品安的教育和發展奔走，同時，林欣與幾位朋友創立科技公司Special Circle Inc.，專門服務特殊需求群體，廖淑苹則組建微信群，不斷吸收自閉孩童的家長，帶他們一起學習、討論、發現問題解決問題，如今已300多人。
廖淑苹說，因為有自家孩子的經歷，她希望盡己所能向更多人傳遞正確的信息，讓其他家長少走彎路。比如自閉症也可以用保險，像女兒從半歲就享受政府的早療服務，三歲前的早療服務還能到家中進行。「我理解孩子剛被診斷出來的時候，家長一定會迷失和慌亂，但不要害怕，盡快找到同類的家長，借鑒他們的有益經驗。家長越早進入狀況，掙扎的時間越短，對孩子的治療就越有幫助。」現在市面上自閉症的資料很多，甚至有中文翻譯版，家長一定要主動去了解和學習，「有的父母對相關知識的吸取，已經到了能攻下一個學位的程度」。
林欣也說，華裔家長、特別是新移民，要打破「家醜不外揚」的傳統思維模式，紐約的資源和福利很多，但不會自己找上門來，而需要家長走出去發現和利用。女兒如今已是學區特殊班四年級(Special Grade 4)的學生，她的今天，就是他們從未停歇過努力的結果。「『自閉症不沉默』來拍攝的那幾天，女兒知道拍的是她，很享受、很開心，我們也為這個家庭有她，而感到滿足和快樂。」
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